上海撫生實業有限公司

白介素2檢測試劑盒,植物檢測試劑盒,植物ELISA試劑盒,載脂蛋白ELISA檢測試劑盒

制藥網收藏該商鋪

聯系電話

18201748966

ELISA檢測試劑盒

菌株

細胞株

人系統細胞株

動物細胞株

標準品、對照品

生物科研抗體

生化試劑

PCR試劑

標準品

培養基

分析標準品

進口試劑盒

鑒定試劑盒

生化檢測試劑盒

細胞

產品搜索:

聯系方式
地址:上海市金山區金山大道2788號
郵編:200070
聯系人:李女士
電話:021-52961052
傳真:021-57690166
手機:18201748966
售后電話:18201748966
留言:發送留言
個性化:www.fushengshiye.cn
網址:
商鋪:http://www.awriteshop.com/st29740/
您所在位置:首頁 > 資料下載> 腺嘌呤核苷酸轉運蛋白酶聯免疫試劑盒說明書
資料下載

腺嘌呤核苷酸轉運蛋白酶聯免疫試劑盒說明書

最近更新時間:2022/1/28 11:13:02

提 供 商:上海撫生實業有限公司資料大?。?/span>35.3KB

文件類型:WORD 文檔下載次數:28次

資料類型:瀏覽次數:591次

詳細介紹:
文件下載    

腺嘌呤核苷酸轉運蛋白酶聯免疫試劑盒明書

實驗原理:

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中血清素/血清胺(ST)水平。用純化的血清素/血清胺(ST)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清素/血清胺(ST),再與HRP標記的血清素/血清胺(ST)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清素/血清胺(ST)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中血清素/血清胺(ST)濃度。

試劑盒性能:

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

試劑盒組成 :

1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶

2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(160pg/ml) 0.5ml×1瓶

3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶

4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份

5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張  

6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

樣本處理及要求:

1.血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.  細胞培養物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。標準品稀釋.png 

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

計算:

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

 保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

 

 


[ 打印 ] [ 返回頂部 ] [ 關閉 ]

| 商鋪首頁 | 公司檔案 | 產品展示 | 公司動態 | 詢價留言 | 聯系我們 | 會員管理 |
制藥網 設計制作,未經允許翻錄必究.Copyright(C) http://www.awriteshop.com, All rights reserved.
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,制藥網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。
二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機站
在公车上拨开内裤进入毛片